Etudes biochimiques

Observations in vitro ;  caractérisation des effets de séquence
Equipe Marie Dutreix

Les résultats obtenus par l’équipe de M. Dutreix sur les séquences répétées suggèrent des nouvelles pistes pour comprendre le fonctionnement de la recherche d’homologie (Biet 2001, Biet 2003). Il a été montré que RecA a une très forte affinité pour les séquences répétées de dinucléotides, appelées micro-satellites (Dutreix 1997): la présence de ces séquences peut ralentir, voir inhiber, le processus de reconnaissance. La disposition de ces séquences répétées le long du génome n’intervient pas au hasard, et les corrélations effectuées récemment avec les « points chauds » de la recombinaison suggèrent que ces effets de séquences jouent un rôle majeur pour optimiser la recombinaison, et éviter par exemple qu’elle intervienne au milieu d’une partie codante (Gendrel 2000). Cependant, ces effets, qui s’opposent à la vision traditionnelle de RecA comme protéine non séquence-spécifique, demandent à être mieux compris.